반응형 코로나19치료제4 국전약품 코로나치료제 급등 배경(월)2021-07-19 국전약품 급등배경 (월)2021-07-19 국전약품이 갑자기 급등했다. 샤페론의 패혈증치료제 누세핀 을 코로나치료제로 개발하기 위한 유럽임상 임상2상 시험에서 증상 개선 효과와 안전성을 확인했다고 발표하면서 국전약품이 상한가로 올라간 것이다. 국전약품이 강세를 보인 이유는? 바이오텍 샤페론에 코로나치료제 후보물질을 국전약품이 공급하고 있기 때문이다. 업계에 따르면 샤페론 성승용 공동대표는 비대면으로 열린 급성호흡곤란증후군 치료제 개발 써밋에서 누세핀 임상2상 결과를 발표했다고 한다. 이 발표에서 코로나19 환자의 바이러스성 폐렴 증상을 개선시키고 치료기간을 단축시킴과 동시에 안전성을 입증했다고 발표한 것이다. 이 발표로 인해 국전약품은 +30% 오른 6,760원 상한가를 기록했다고 한다. > 1972년 .. 2021. 7. 19. 엔지켐생명과학 코로나19 치료제 임상 기대되는 이유(토)2020-05-16 엔지켐생명과학 코로나19 치료제 임상 기대되는 이유(토)2020-05-16 금일 외국인이 엔지켐생명과학을30억원 이나 매수했는데~이유는 코로나19 치료제 때문이다.로버트 울프 교수개발중인 코로나19 치료제를미국 임상2상에 진입시키기 위해 로버트 울프 미국 듀크대 의대교수를 임상시험책임자(PI)로 영입한다는 소식이 있었다. 미국에서 코로나19 치료제의 임상을진행하는 국내 첫 기업이 될 지도 모르기에 주목된다. 울프교수는 이 분야 권위자로평가 받는데 코로나 뿐만 아니라HIV 나 인플루엔자등 논문만60여 편을 발표한 경력이 있고최근 길리어드 사이언스의 코로나19 치료제인 렘데시비르임상 3상에도 관여했다고~ 울프교수는 엔지켐생명이 개발중인EC-18 이 렘데시비르와 달리주요 사망원인인 중증폐렴급성호흡곤란증후군을 .. 2020. 5. 16. 코로나19 치료제 렘데시비르 FDA 희귀의약품 지정(화)2020-03-24 코로나19 치료제 렘데시비르 FDA 희귀의약품 지정 (화)2020-03-24 미국 식품의약국(FDA)가 다국적 제약 바이오 기업 길리어드사이언스의 코로나19 치료제 후보물질 '렘데시비르(remdesivir)'를 '희귀의약품'으로 지정했다고 한다. 이번 희귀의약품 지정은 도널드 트럼프 미국 대통령이 FDA에 현재 임상시험 중인 렘데시비르 등의 치료 승인 절차를 간소화할 것을 요구한지 불과 며칠 만에 나온 것인데~ 23일(현지시간) 로이터통신에 따르면 희귀성 의약품 지위는 7년 동안 시장 독점 기간을 보장한다고~ 미국은 희귀 질병에 대한 치료법을 개발하는 제약 회사들에게 세금 등의 인센티브를 제공하고 있다고 한다. 렘데시비르는 본래 에볼라 치료를 위해 개발된 물질로, 일부 코로나19 환자들이 이 약을 투여받.. 2020. 3. 24. 코로나19치료제 임상결과 2-3주내 나온다(금)2020-02-21 코로나19치료제 임상결과 2-3주내 나온다(금)2020-02-21WHO 사무총장 WHO 세계보건기구 사무총장은신종코로나19 치료제의 임상결과가2-3주내 나온다며 기대감을 줬다.에이즈치료제 로피나비르 스위스 제네바에서 가진 기자회견에서거브러여수스 사무총장은치료제중 하나는 HIV치료제인로피나비르와 리토나비르를 결합한약이고 다른 약은 렘데시비르로불리는 항바이러스제를 테스트 하는것이라며 중국에서의 임상결과를기대하고 있다고 말했다. 렘데시비르는 미국제약사길리어드사이언스가 개발한에볼라 치료제로 환자투여가승인 되지않은 신약인데에이즈치료제인 로피나비르와리토나비르 복합제는 이미 20년간사용되어 왔다. 두가지 모두 코로나19에효과가 있는 것으로 알려져 있다. 2020. 2. 21. 이전 1 다음 반응형
