반응형 BBT4012 브릿지바이오테라퓨틱스 무상증자 200% 바닥 탈출하나(수)2020-09-09 브릿지바이오테라퓨틱스 무상증자 200% 바닥 탈출하나(수)2020-09-09 브릿지바이오는 이사회를 통해 보통주 1주당 신주 2주를 배정하는 200% 무상증자 결의안을 최종 가결했다고 8일 밝혔다. 최근 몇 달간 심화된 유통 주식수 감소 및 이로 인한 대내외 우려를 해결하고자 무상증자를 결정했다는 설명이다. 무상증자를 통해 거래 활성화를 우선적으로 모색하겠다는 방침이다. 브릿지바이오는 작년 7월 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877'을 독일 베링거인겔하임에 기술이전하는 계약을 체결했다. 또한미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험을 승인받은 3개의 후보물질을 개발 중이다. BBT-877의 개발 일정에는 다소 변수가 있지만, 아베의 지병으로 알려진 궤양성 대장염 치료제'BBT-401'(궤양성 대.. 2020. 9. 9. 브릿지바이오 IR관련 후기(금)2020-04-10 브릿지바이오 IR관련 후기(금)2020-04-10브릿지바이오 브릿지바이오는 4월9일 IR을 진행하였다.목차는 이런 순서로 진행되었다. 1. BBT-401 개발현황- 궤양성 대장염을 타깃으로 하는계열내 최초 펠리노-1 저해제 BBT-401전임상에서 높은 효력확인임상1상에서 우수한 약물 안정성 확인임상 2a상 12명환자 중간분석 진행중궤양성 대장염치료제 BBT-401 임상2a상 중간 데이터 분석결과치료효과를 확인했다고 발표주요결과1주요결과2주요결과3 이번 임상은 탐색적 약효확인이며첫 번째 용량군 시험임.궤양성 대장염질환 척도인전체 메이요 점수 5점이상~내시경점수 1점이상의 환자 총 12명을 대상으로무작위,이중맹검,위약 대조형태로진행되었다고 한다. 피험자는 총 8주간 BBT-401 혹은위약을 투약받고 기준 싯.. 2020. 4. 10. 이전 1 다음 반응형
