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미국_FDA2

코로나 항체치료제 리제네론 긴급사용승인 관련주는?(일)2020-11-22 코로나 항체치료제 리제네론 긴급사용승인 관련주는? (일)2020-11-22 트럼프가 극찬했던 코로나 치료제 리제네론(REGN-COV2)이 미국 FDA 로부터 긴급사용승인을 받았다고 한다. FDA는 12세 이상의 경증 또는 중간 정도의 증상을 보이는 코로나19 환자(65세이상 고위험군포함) 의 치료에 REGN-COV2의 긴급사용을 허가했다고 블룸버그통신과 월스트리트저널을 통해 보도했다. FDA에 따르면 코로나19 감염환자들을 대상으로 한 임상시험에서 이 약물을 투여한 고위험군 환자들은 위약(플라시보)을 투약한 대조군과 비교해 투약시작 28일 이내에 코로나19 증상으로 입원하거나 응급실에 가는 비율이 감소한 것 으로 나타났다며 이달 말까지 8만 명 환자 복용분 생산을 예상하며 내년 1월말까지 30만명 복용분.. 2020. 11. 22.
엔지켐생명과학 코로나19 치료제 임상 기대되는 이유(토)2020-05-16 엔지켐생명과학 코로나19 치료제 임상 기대되는 이유(토)2020-05-16 금일 외국인이 엔지켐생명과학을30억원 이나 매수했는데~이유는 코로나19 치료제 때문이다.로버트 울프 교수개발중인 코로나19 치료제를미국 임상2상에 진입시키기 위해 로버트 울프 미국 듀크대 의대교수를 임상시험책임자(PI)로 영입한다는 소식이 있었다. 미국에서 코로나19 치료제의 임상을진행하는 국내 첫 기업이 될 지도 모르기에 주목된다. 울프교수는 이 분야 권위자로평가 받는데 코로나 뿐만 아니라HIV 나 인플루엔자등 논문만60여 편을 발표한 경력이 있고최근 길리어드 사이언스의 코로나19 치료제인 렘데시비르임상 3상에도 관여했다고~ 울프교수는 엔지켐생명이 개발중인EC-18 이 렘데시비르와 달리주요 사망원인인 중증폐렴급성호흡곤란증후군을 .. 2020. 5. 16.
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