제넥신 면역항암제 ASCO 임상결과 희소식(일)2020-05-31

제넥신 면역항암제 

ASCO 임상결과 희소식

(일)2020-05-31

제넥신 성영철 대표

제넥신이 면역항암제로

 개발 중인 하이루킨-7 병용 임상에

희소식이 나왔다고 한다.

미국 임상종양학회에서

제넥신은 30일 하이루킨-7의 

희귀암인 삼중음성유방암

환자를 대상으로한

 ‘키트루다(성분명 펨브롤리주맙)’와의 

병용투여 임상결과를

 미국임상종양학회(ASCO2020)

에서 발표했다고 밝혔다.

이번 임상은 불응성 또는

 재발성 삼중음성유방암

(mTNBC) 환자 중 1차 이상의 

항암요법에 실패한 환자대상으로

 하이루킨-7과 키트루다를

 병용 투여하는 임상1b/2상 연구다.

제넥신은 

하이루킨-7의 최적 병용치료법을 

찾는 1b단계를 진행하고 있는데~ 

용량과 관련해 키트루다는

 상용화된 고정용량(200mg)으로

 투여되는 반면 하이루킨-7은 

360ug/kg부터 720ug/kg, 960ug/kg,

 1200ug/kg, 1440 ug/kg까지 

점차 증량하면서 투여된다. 

용법은 두 약물은 

순차투여(sequential)와 

동시투여(simultaneous) 

두 그룹으로 나누어 평가된다고~

제넥신은 다양한 용량용법군에서 

1200µg/kg까지 임상을 진행했다.

 이번 ASCO에서는 1차 종양평가가 

가능한 총 30명의 환자 결과가 

발표되었는데~

항암치료효능 분석결과 

하이루킨-7은 1200µg/kg 

투여군 9명 중 7명에서 

암이 통제되는 등

고용량 일수록 치료효과가

 좋은 것으로 관찰됐다.

키트루다와 하이루킨-7 1200µg/kg 

동시투여군의 경우 6명 중 3명의 

환자가 치료반응을 보였다. 

기존의 키트루다 단일요법은 

5.3% 치료반응률을 보였다. 

하이루킨-7은 투여된 

모든 용량군에서 안전했다.

 내약성도 양호했다고

용량제한독성(DLT)도 나타나지 않아 

1440µg/kg군 임상이 진행 중

이라고 한다.  결과가 곧 나오겠지~

제넥신 성영철 대표이사는

이번 연구에서 선정될 

최적의 하이루킨-7 용량과

 용법으로 mTNBC 뿐 아니라

 아직 면역관문억제제 단독투여

로는 치료율이 낮은 다수의 

다른 암종에도 병용투여를 적용해 

암환자들에게 새로운 치료법을

 제시하고자 한다”고 말했다.

제넥신은 용량용법 단계의 

1b 임상을 마치면 곧바로

 임상2상 단계에 진입해 

환자 모집을 확장할 계획이라고~

지난해 

면역관문억제제의 매출은 

25조원이 넘는 

대규모 시장을 형성했다. 

이는 2025년까지 

약 70조원 규모 시장으로 

성장할 것으로 예상된다. 

다만 단독투여요법은 치료율이

 낮은 상황으로 향후 병용투여요법 

시장이 크게 성장할 것으로

 전망되고 있다.

 이번 연구는 범부처신약사업단의 

지원을 받아 네오이뮨텍과 

공동개발 중이다.

한편 올해 ASCO는

 5월 29일부터 31일까지 

사흘간 온라인으로 개최된다. 

제넥신 월봉챠트

제넥신 연구결과는

 미국시간 29일 오전 8시부터 11시까지 

진행된 포스터 세션에서 공개됐다.

<< 제넥신 리포트 >>

신영증권은 지속적 임상결과로

기술력을 입증했다며

목표주가를

9만5천원으로 정했다.

이명선 신영증권 연구원은

제넥신의 GX-17(코로나19백신)은

싸이토카인에 기술을 적용한

지속형 면역항암제라며

제넥신의 연구방향은 

면역관문억제제등을 포함한

병용투여스터디 라는 것.

이 연구원은 ASCO에서

희귀암인 삼중음성유방암

치료제 병용 투여임상

중간결과를 발표하는데~

 키트루다 단독투여 반응이

5.3%였는데 얼마나 개선될지

학회결과가 주목된다고 했는데

오늘 결과는 50%로 10배나

증가한 것이다.

현재 제넥신은 GX-17과 관련해

중국 아이앱 바이오파마와

림프구감소증에 걸린 

교모세포증 환자대상 임상2상

임상시험계획승인을 

중국 당국으로부터 받았으며~

그외 피부암 대상 로슈 티센트릭과

병용투여 및 고형암 대상 BMS

면역관문억제제와 병용투여등이

진행중이며 GX-188(자궁경부암백신)

등의 임상결과 발표도 기대되는 상황.

제넥신은 올해 병용투여 임상2상을 

종료할 계획이며 내년에는

국내에서 조건부 허가 신청을

통해 2022년 출시를 목표중이란다.