에이비엘바이오 미국 암학회 발표 선정 주목 (월)2021-10-04

에이비엘바이오

미국 암학회 발표

 선정 주목된 이유

(월)2021-10-04

에이비엘바이오 미국 암학회 발표 (핀포인트)

에이비엘바이오를

주목하고 있다.

 

에이비엘바이오

 개발한 이중항체

ABL001(CTX-009) 의

고형암 대상

임상1a/1b상 결과가

글로벌 암학회에서

플래너리 구두발표로

선정되어 공개될

예정이란다.

 

에이비엘바이오 (이투데이)

에이비엘바이오와

 파트너사 인

컴패스 테라퓨틱스는

 

오는

7일부터 10일까지

온라인으로 열리는

2021 AACR-NCI-EORTC

분자표적 및 암 치료제

 인터내셔널 컨퍼런스에서

ABL001 결과가

플레너리 구두발표로

선정됐다고 4일 밝혔단다.

 

삼성서울병원 이지연 교수 (뉴스와이어)

이지연 

삼성서울병원 

종양내과 교수가 

8일 신약세션에서

구두발표를 진행한다.

 

발표 제목은

진행성 고형암 환자

에게서 ABL001

단독투여의 용량증량

임상1a/1b상 결과다.

이번 구두발표에서는

진행성 고형암 환자를

대상으로 ABL001을

단독투여한 용량증량,

용량확장 임상1a/1b상

데이터가 공개된다.

ABL001는 

신혈관생성과 

종양혈관생성에

(vascularization)

중요한 노치(notch)

신호전달인 DLL4 와

VEGF-A을 동시에

저해하는 이중항체다

 

국내에서는

현재 화학항암제

(이리노테칸/파클리탁셀)

병용투여 임상1b상,

임상2상이 진행되고

있다고 한다.

컴패스는

 지금까지 초기 임상 

결과를 근거로

 ABL001을 고형암에서

 ‘best-in-class’ 

DLL4xVEGF 약물

 잠재력을 꼽고 있다고~

컴패스는

내년 대대적인 후기

임상개발을 시작할

예정이라고 한다.

 

컴패스는 내년

상반기 담관암

(cholangiocarcinoma)

2차 치료제로~

 

ABL001과 탁솔(taxol)을

병용투여하는 허가

 임상2/3상, 진행성 대장암

3차 치료제로 단독투여

허가 임상2/3상을

시작할 계획이라고~

 

또한

백금기반 치료제를

투여받고 재발

하거나 불응한 난소암

대상 ABL001과

화학항암제 병용투여

임상2상을 시작할

예정이라고 한다.

에이비엘바이오는

2018년 트리거 테라퓨틱스

(TRIGR Therapeutics)에

ABL001을 라이선스아웃

 

이후 올해 5월에

컴패스 테라퓨틱스는

트리거를 흡수합병

했다고 한다.

 

컴패스는

ABL001의 국내, 중국

이외 전세계 권리를

보유하고 있다.

 

에이비엘바이오 주봉챠트(씽크풀)

<<에이비엘바이오 >>

시가총액

9,095억원

(현 19,300원)

주식수

47,123,275주