에이비엘바이오
면역항암학회 임박
기술이전 발표하나
(목)2021-10-28
뇌질환
치료제 기업인
에이비엘바이오가
최근 주목받고 있다.
세계 최초
알츠하이머 치료제가
미국 FDA 최종 승인을
받으면서
관련 기업들의
뇌질환 치료제가
다시 금융 시장에서
이슈가 될 것으로
보이는데~
뇌질환 치료제
물질의 전달력을 높이는
혈액뇌장벽
(Blood-Brain-Barrier, BBB)
투과 플랫폼에 대한
관심도 커질 것으로
전망된다고 한다.
뇌혈관에
존재하는 BBB는
뇌를 보호하기 위한
목적에서
세포들의 간격이
매우 치밀하고 촘촘해
어지간한 약성물질이
BBB를 통과하기가
극히 어려워 기술의 발달
에도 불구하고
알츠하이머 뿐 아니라
파킨슨병, 다발성 경화증
루게릭병 등
각종 뇌질환들이
난공불락의 영역으로
남아 있다고 한다.
이 때문에
아두카누맙이
최종 승인에서
미끄러질 뻔하기도
했다고 한다.
지난해 11월
FDA 자문위원회는
아두카누맙의 효능이
입증되지 못했다는
부정적 의견이
우세하기도 했는데~
이때문에
아두카누맙의
미국 FDA 승인 후
뇌질환
치료제의 효능을
높이기 위한
일종의 부스터 같은
플랫폼 기술에
대한 관심이 커질 것
으로 예상하고
있다고~
글로벌 바이오 기업인
로슈도 이 문제를
극복하기 위해
BBB 투과성을 높인
간테네루맙을
임상개발 하고 있다.
국내에서는
BBB 투과율을 높이는
기술 개발에 높은
평가를 받는 기업이
에이비엘바이오
라고 할 수있다.
이 회사는
이중항체 기술을
기반으로 한 3개의
플랫폼 기술을 보유
하고 있는데~
이중항체 란?
2개의 항원에 결합
할 수 있는
항체 단백질
을 말한다.
이 회사의
플랫폼은
그랩바디-T(Grabody-T),
그랩바디-I(Grabody-I)
그랩바디-B(Grabody-B)
등 3개가 그것이다.
이 중
Grabody-T와
Grabody-I는
항암치료 전용
플랫폼이고
Grabody-B는
뇌혈관장벽 투과율을
대폭 향상시켰다는
평가를 받는 플랫폼
이라고 한다.
뇌 내피세포의 표면에
존재하는 IGF1R을
타깃해 치료물질이
BBB를 효과적으로
통과할 수 있도록
돕는다고 한다.
Grabody-B는
긴 반감기로 약효를
장기간 유지시키며,
반복 투여에도
독성이 발생하지 않아
BBB 셔틀로서의
역할이 충분히
입증됐다는 게
회사 측의 설명이다.
<< ABL301 >>
에이비엘바이오는 현재
이중항체 파킨슨병 치료제
후보물질 ABL301을
개발 중이라고 한다.
ABL301은
전임상 데이터를 통해
반감기와 안전성이
우수한 것으로
나타났으며~
영장류 실험에서도
단독 항체 대비
BBB 투과율이
13배 높은 것으로
확인됐다는 것
에이비엘바이오는
내년 ABL301의
임상 1상 시험계획서를
신청할 예정이라고~
최근 수급을 보면
기관과 외국인들은
18일 이후부터
집중 매수를 하고
있는 것으로 보인다.
11월 10일부터
면역항암학회가
(SITC) 예정되어
있으며 하루 전날인
9일은 알츠하이머
학회가 있긴해서
주목 받을 수
있는 싯점~
거기에
혈액뇌장벽 BBB를
그랩바디B를 이용한
기술이 글로벌 제약사에
인정되어 기술이전
이야기가 나올 수도
있는 문제다.
아무튼 2018년 상장해
한번도 이익을
내지 못한
에이비엘바이오에
기관외인이 함께 동반
수급을 일으키는 부분은
고무적이라고 할 수
있겠다.
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